Será responsável por investigação de eventos/desvios/reclamações e propor plano de ação (capa), trabalhar com ferramentas de lean/resolução de problema e de qualidade, simplificação de processos, elaborar e revisar procedimentos, instruções de trabalho e manuais de embalagem da área de produção, participar de auditorias internas e externas, elaborar e ministrar treinamentos da área de produção, realizar inspeções nas linhas de envase/embalagem, cumprir as normas de she (saúde, segurança e meio-ambiente) e acompanhar o cumprimento dos treinamentos técnicos dos colaboradores sobre procedimentos da área e normas de cgmp, quando detectado qualquer risco em she, qualidade e/ou compliance, não seguir com a atividade e escalar o assunto imediatamente. Beneficios: Formação Acadêmica: Superior completo. Experiência: Necessário experiência experiência de 10 anos na área de garantia de qualidade e ou produção em indústria farmacêutica. Necessário conhecimento conhecimentos em processos produtivos (embalagem de sólidos orais) / garantia de qualidade. Necessário experiência com investigações (reclamação/desvios/eventos). Necessário experiência com treinamentos. Necessário conhecimentos dos conceitos de cgmp, integridade de dados e normas regulatórias vigentes. Salário: A combinar Cargo: Analista de produção Empresa: Peoplepro Informatica Ltda Empresa de TI. Ramo: Informática/ Tecnologia
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