Elaborar/ Revisar planos de validações. Elaborar/ Revisar os protocolos e relatórios relacionados à validação de processos e tempo de estocagem produtivos farmacêuticos , acompanhar tais processos para executar os testes propostos nos protocolos e elaborar/ revisar os relatórios pertinentes. Elaborar/ Revisar os protocolos e relatórios relacionados à validação de processos de limpeza, acompanhar tais processos para executar os testes propostos nos protocolos e elaborar/ revisar os relatórios pertinentes. Elaborar/ revisar os protocolos relacionados ao monitoramento de validação de limpeza, acompanhar tais processos para executar os testes propostos nos protocolos e elaborar/ revisar os relatórios pertinentes. Elaborar/ revisar os protocolos relacionados à Verificação Continuada de Processo de medicamentos, acompanhar tais processos para executar os testes propostos nos protocolos e elaborar/ revisar os relatórios pertinentes. Investigar falhas e desvios detectados durante a validação, bem como participar de reuniões de RNC (relatório de não conformidade). Revisar fórmulas padrão a fim de verificar parâmetros validados nestes documentos. Elaborar/ revisar/ participar de reuniões de análise de risco da empresa, referente ao que possa se relacionar às atividades de sua responsabilidade. Abrir Controle de Mudança vinculado às atividades de sua responsabilidade. Avaliar e dar disposição em Controle de Mudança. Monitorar a rotina de produção para que possa executar adequadamente as atividades sob sua responsabilidade. Executar sistemática de cobrança para que se faça cumprir todos os prazos definidos das atividades sob sua responsabilidade. Atualizar planilhas de controle de atividades, bem como cronogramas existentes vinculados às atividades de sua responsabilidade. Beneficios: Formação Acadêmica: Não informado Experiência: Salário: A combinar Cargo: Analista administrativo Empresa: Cifarma Indústria farmacêutica. Ramo: Comércio Atacadista
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