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Vagas Abbott

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Rio de Janeiro, RJ (br)

Abbott

Anunciado no site EmpregoNet - ATRIBUIÇÕES Estabelecer junto a seu gestor as metas de sua equipe anualmente a fim de alcançar os objetivos do Centro de Desenvolvimento e da Divisão. Elaborar os planos de desenvolvimento e treinamentos do time acompanhando e realizando feedbacks dos seus subordinados de acordo com os programas da empresa. Incentivar a alta performance e reconhecer projetos de excelência bem como criar planos para potencializar projetos e colaboradores com eficiência prejudicada. Coordenar e planejar o desenvolvimento de novos produtos, formulações e processos de fabricação promovendo o aumento de portfólio na empresa através do suporte aos novos lançamentos para as formas farmacêuticas sólidas. Identificar otimizações necessárias na área de Desenvolvimento Galênico e apresentar as mesmas com soluções convenientes; Garantir que a área Galênica sob sua responsabilidade esteja sempre de acordo com as normas de GMP, que os colaboradores estejam aptos a exercer as atividades, treinados, e que os mesmos sigam as normas de EHS. Garantir que todos os produtos desenvolvidos tenham todas as suas etapas documentadas de forma que as informações necessárias estejam presentes em documentos padronizados e oficiais; Garantir que todos os produtos desenvolvidos sigam um processo racional e padrão de desenvolvimento, baseado em ciência e investigação, visando sempre a qualidade no processo de desenvolvimento para mitigar problemas na rotina futura, usando conceitos de ?Quality by Designe?e ?DoE? e ?PAT?. Garantir o suporte adequado ao Departamento de Produção, Embalagem e Controle de Qualidade quando da transferência destes, suportando a área de MS&T; Garantir a preparação de todas as informações técnicas necessárias, quando do lançamento de um novo produto, tais como: estruturas de produto, procedimentos de fabricação e embalagem, forma de acondicionamento, especificações das matérias primas, graneis, intermediários e produtos prontos, prazo de validade, bem como os parâmetros críticos de processo, os atributos de qualidade e os perfis alvo de cada produto; Garantir que todas as atividades relacionadas ao Desenvolvimento Galênico estejam descritas em SOP atualizado e oficial. Auxiliar na avaliação de dossiês de produtos recebidos de parceiros ou unidades do exterior para viabilização do negócio bem como preparar dossiês dos produtos desenvolvidos visando à exportação de produtos para outras unidades; Proteger a saúde ocupacional de seus liderados, prevenindo e eliminando riscos que possam afetar o bem estar em sua área de responsabilidade, empenhando-se na busca de soluções para a prevenção de acidentes, bem como zelando pelo cumprimento das normas e procedimentos de segurança. Conhecer os riscos potenciais presentes nas novas atividades, antes do trabalho iniciar. Conduzir as ações e decisões sob responsabilidade do cargo respeitando o Código de Conduta Comercial da empresa. Fornecer sustentação para as políticas e práticas de EHS (segurança, saúde e meio ambiente), participando e apoiando as ações da área.

Vagas de Coordenador de Desenvolvimento Galênico


Rio de Janeiro, RJ (br)

Abbott

Anunciado no site EmpregoNet - Descritivo de Cargo Principal foco na condução das atividades de Validação de processo: Acompanhamento do processo. Elaboração protocolos e relatórios relacionados a Validação de processo. Uso do software de estatístico. Experiência na avaliação/interpretação de dados estatísticos. Experiência em Validação de processo.

Vagas de Analista de Validação de Processo


Rio de Janeiro, RJ (br)

Abbott

Anunciado no site EmpregoNet - MISSÃO Alterar e controlar as documentações baseadas em farmacopéias ou originadas na matriz, legislações e políticas internacionais controlando recebimentos e mantendo-as atualizadas, visando cumprir exigências internas e legais. ATRIBUIÇÕES Atualizar toda documentação técnica referente aos produtos da Abbott comercializados no Brasil e exportados, visando cumprir exigências internas e legais. Garantir documentação técnica atualizada para todas as áreas da Abbott no Brasil, visando subsidiar a execução de atividades e o cumprimento da legislação. Estruturar bancos de gerenciamento de controle da documentação técnica, mantendo os dados atualizados, visando cumprir procedimentos internos e legais. Atender às solicitações para emissão de documentação técnica para as áreas de fabricação, embalagem e controle de qualidade de acordo com os critérios e prazos acordados. Manter relacionamento com a matriz da Abbott visando solicitar e/ou identificar o recebimento de documentação técnica. Cumprir as políticas e procedimentos referentes à sua atividade de acordo com os sistemas e processos de melhoria contínua implantados. Conduzir as ações e decisões sob responsabilidade do cargo respeitando o Código de Conduta Comercial da empresa. Fornecer sustentação para as políticas e práticas de EHS (segurança, saúde e meio ambiente), participando e apoiando as ações da área. Operacionalizar junto à áreas Fornecer sustentação para a realização do plano de treinamento junto a Gestão da Garantia Qualidade e denais áreas da empresa controlando o cronograma, profissionais participantes, orçamento, etc. Garantir a continuidade dos processos produtivos e laboratoriais em acordo com as normas e politicas corporativas, com toda a agilidade e eficiência necessária para o atendimento das metas do site. Efetuar investigações em situações de não-conformidade (técnicas, administrativas e de controle), participando de grupos de trabalho, suportando tecnicamente as alternativas propostas, mantendo follow-up e acompanhando a regularização total da situação.

Vagas de Analista de Documentação


Rio de Janeiro, RJ (br)

Abbott

Anunciado no site EmpregoNet - MISSÃO E ATRIBUIÇÕES Planejar e gerenciar como atividades relacionadas com uma Validação verificando uma adequação da documentação e processos e procedimentos, garantindo o cumprimento de padrões definidos e normas legais. Principal foco na condução das atividades de Validação de processo: Acompanhamento do processo; Elaboração protocolos e relatórios relacionados a Validação de processo.

Vagas de Analista de Validação de Processo


Rio de Janeiro, RJ (br)

Abbott

Anunciado no site EmpregoNet - MISSÃO Garantir a prática dos sistemas de qualidade implantados e o cumprimento das exigências legais para os processos produtivos (fábrica, laboratório, warehouses, artes), para os produtos comercializados pela Abbott não so para o Brasil, mas tambem para exportações, visando manter níveis de excelência dos produtos. Soportar o cumprimento das metas financeiras do site. ATRIBUIÇÕES Viabilizar as investigações de não-conformidades nos processos da fábrica e laboratório, acompanhando os dados levantados, validando sugestões, gerenciando a monitoração das ações corretivas propostas e atuando em casos de maior complexidade. Garantir a elaboração, utilização, manutenção e arquivo de toda documentação técnica da fábrica e laboratório envolvendo procedimentos operacionais, métodos de análise, dossiês de produção e embalagem, etc., visando atender exigências internas e legais. Gerenciar o plano de treinamento técnico, garantindo o cumprimento das exigências internas e legais, e acompanhando indicadores das áreas. Garantir a preparação do site para auditorias internas, externas e de órgãos governamentais, assim como participar efetivamente como membro do time auditor, para que as informações sejam providenciadas em tempo hábil na demonstração do cumprimento do sistema de qualidade e planos de ação. Garantir a conformidade dos processos e documentos do site contra legislações aplicáveis Viabilizar e aprovar a elaboração de respostas a queixas técnicas de consumidores, dentro dos padrões institucionais e técnicos estabelecidos. Realizar reportes à matriz em questões relacionadas aos sistemas de qualidade. Gerenciar o budget da área, acompanhando orçado x realizado. Soportar o cumprimento das metas financeiras do site visando redução de custos e melhoras nos processos. Conduzir a implementação de projetos relacionados aos Sistemas de Qualidade. Promover reuniões periódicas com os gestores demonstrando o atingimento dos níveis de qualidade estabelecidos para o sistema de qualidade. Cumprir as políticas e procedimentos referentes à sua atividade de acordo com os sistemas e processos de melhoria contínua implantados. Conduzir as ações e decisões sob responsabilidade do cargo respeitando o Código de Conduta Comercial da empresa. Fornecer sustentação para as políticas e práticas de EHS (segurança, saúde e meio ambiente), participando e apoiando as ações da área. Responsabilizar-se pela gestão da equipe, envolvendo planejamento, ações de atração e desenvolvimento de pessoal e administrando os procedimentos de pessoal.

Vagas de Gerente de Sistemas da Qualidade


Rio de Janeiro, RJ (br)

Abbott

Anunciado no site EmpregoNet - MISSÃO Alterar e controlar as documentações baseadas em farmacopéias ou originadas na matriz, legislações e políticas internacionais controlando recebimentos e mantendo-as atualizadas, visando cumprir exigências internas e legais. ATRIBUIÇÕES Atualizar toda documentação técnica referente aos produtos da Abbott comercializados no Brasil e exportados, visando cumprir exigências internas e legais. Garantir documentação técnica atualizada para todas as áreas da Abbott no Brasil, visando subsidiar a execução de atividades e o cumprimento da legislação. Estruturar bancos de gerenciamento de controle da documentação técnica, mantendo os dados atualizados, visando cumprir procedimentos internos e legais. Atender às solicitações para emissão de documentação técnica para as áreas de fabricação, embalagem e controle de qualidade de acordo com os critérios e prazos acordados. Manter relacionamento com a matriz da Abbott visando solicitar e/ou identificar o recebimento de documentação técnica. Cumprir as políticas e procedimentos referentes à sua atividade de acordo com os sistemas e processos de melhoria contínua implantados. Conduzir as ações e decisões sob responsabilidade do cargo respeitando o Código de Conduta Comercial da empresa. Fornecer sustentação para as políticas e práticas de EHS (segurança, saúde e meio ambiente), participando e apoiando as ações da área. Operacionalizar junto à áreas Fornecer sustentação para a realização do plano de treinamento junto a Gestão da Garantia Qualidade e denais áreas da empresa controlando o cronograma, profissionais participantes, orçamento, etc. Garantir a continuidade dos processos produtivos e laboratoriais em acordo com as normas e politicas corporativas, com toda a agilidade e eficiência necessária para o atendimento das metas do site. Efetuar investigações em situações de não-conformidade (técnicas, administrativas e de controle), participando de grupos de trabalho, suportando tecnicamente as alternativas propostas, mantendo follow-up e acompanhando a regularização total da situação.

Vagas de Analista de Documentação Pleno (EPD)


Rio de Janeiro, RJ (br)

Abbott

Anunciado no site EmpregoNet - MISSÃO Alterar e controlar as documentações baseadas em farmacopéias ou originadas na matriz, legislações e políticas internacionais controlando recebimentos e mantendo-as atualizadas, visando cumprir exigências internas e legais. ATRIBUIÇÕES Atualizar toda documentação técnica referente aos produtos da Abbott comercializados no Brasil e exportados, visando cumprir exigências internas e legais. Garantir documentação técnica atualizada para todas as áreas da Abbott no Brasil, visando subsidiar a execução de atividades e o cumprimento da legislação. Estruturar bancos de gerenciamento de controle da documentação técnica, mantendo os dados atualizados, visando cumprir procedimentos internos e legais. Atender às solicitações para emissão de documentação técnica para as áreas de fabricação, embalagem e controle de qualidade de acordo com os critérios e prazos acordados. Manter relacionamento com a matriz da Abbott visando solicitar e/ou identificar o recebimento de documentação técnica. Cumprir as políticas e procedimentos referentes à sua atividade de acordo com os sistemas e processos de melhoria contínua implantados. Conduzir as ações e decisões sob responsabilidade do cargo respeitando o Código de Conduta Comercial da empresa. Fornecer sustentação para as políticas e práticas de EHS (segurança, saúde e meio ambiente), participando e apoiando as ações da área. Operacionalizar junto à áreas Fornecer sustentação para a realização do plano de treinamento junto a Gestão da Garantia Qualidade e denais áreas da empresa controlando o cronograma, profissionais participantes, orçamento, etc. Garantir a continuidade dos processos produtivos e laboratoriais em acordo com as normas e politicas corporativas, com toda a agilidade e eficiência necessária para o atendimento das metas do site. Efetuar investigações em situações de não-conformidade (técnicas, administrativas e de controle), participando de grupos de trabalho, suportando tecnicamente as alternativas propostas, mantendo follow-up e acompanhando a regularização total da situação.

Vagas de Analista de Documentação


São Paulo, SP (br)

ABBOTT

Anunciado no site Empregos - Irá atuar na área de suporte administrativo. Beneficios: A Combinar; Formação Acadêmica: Ensino superior cursando em Marketing, finanças, inteligência de mercado, qualidade, regulatórios, áreas técnicas (engenharia), vendas, administração, recursos humanos, entre outras. Experiência: Não é necessário experiência. Salário: A combinar Cargo: Estagiário Empresa: ABBOTT Indústria e comércio de produtos farmacêuticos. Ramo: Veterinária

Vagas de Estagiário

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Vagas de emprego Abbott

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ATRIBUIÇÕES Estabelecer junto a seu gestor as metas de sua equipe anualmente a fim de alcançar os objetivos do Centro de Desenvolvimento e da Divisão. Elaborar os planos de desenvolvimento e treinamentos do time acompanhando e realizando feedbacks dos seus subordinados de acordo com os programas da empresa. Incentivar a alta performance e reconhecer projetos de excelência bem como criar planos para potencializar projetos e colaboradores com eficiência prejudicada. Coordenar e planejar o desenvolvimento de novos produtos, formulações e processos de fabricação promovendo o aumento de portfólio na empresa através do suporte aos novos lançamentos para as formas farmacêuticas sólidas. Identificar otimizações necessárias na área de Desenvolvimento Galênico e apresentar as mesmas com soluções convenientes; Garantir que a área Galênica sob sua responsabilidade esteja sempre de acordo com as normas de GMP, que os colaboradores estejam aptos a exercer as atividades, treinados, e que os mesmos sigam as normas de EHS. Garantir que todos os produtos desenvolvidos tenham todas as suas etapas documentadas de forma que as informações necessárias estejam presentes em documentos padronizados e oficiais; Garantir que todos os produtos desenvolvidos sigam um processo racional e padrão de desenvolvimento, baseado em ciência e investigação, visando sempre a qualidade no processo de...